Mẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis do Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh mua qua trang Web nhathuocviet24h.com – CT10A khu đô thị Đại Thanh, Thanh trì, Hà NộiMẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis Mẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis do Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh mua qua trang Web nhathuocviet24h.com – CT10A khu đô thị Đại Thanh, Thanh trì, Hà NộiLinsen Double Caulis Mẫu sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis do Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh mua qua trang Web nhathuocviet24h.com - CT10A khu đô thị Đại Thanh, Tranh Trì, Hà Nội. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm viên nang Linsen Double Caulis: Số lô: 907759E; hạn dùng: 08/03/2028; số đăng ký: không có; nơi sản xuất: WELIP (M) SDN.BHD.-Malaysia, không có thông tin cơ sở nhập khẩu; không đạt yêu cầu chất lượng, phát hiện Piroxicam và Dexamethason có trong thành phần công thức. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu:
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu:
Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không mua bán, sử dụng sản phẩm Viên nang Linsen Double Caulis có đặc điểm, dấu hiệu nhận biết chi tiết theo văn bản nêu trên.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu:
Phòng Y tế các huyện, thị, thành: Thông báo nội dung văn bản này cho các cơ sở kinh doanh dược là hộ kinh doanh cá thể, các cơ sở khám chữa bệnh tư nhân trên địa. Tiếp nhận thông tin liên quan, giám sát việc tổ chức thực hiện tại các cơ sở này. Tổng hợp báo cáo Sở Y tế kết quả thực hiện trên địa bàn.
Trường hợp phát hiện thông tin liên quan tới việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm có đặc điểm nhận biết như trên báo cáo khẩn bằng văn bản hoặc thông báo bằng các hình thức thông tin khác để Sở Y tế biết, kịp thời xử lý./.