Ngày 23/7/2025, Sở Y tế tỉnh Phú Thọ ban hành văn bản số 280/SYT-NVD gửi Ủy ban nhân dân xã, phường; các cơ sở y tế trên địa bàn tỉnh; các cơ sở, sản xuất, kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh (gọi chung là đơn vị) thông tin về việc thuốc giả Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg).
Theo đó, mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn Theophylline extended – release tablets 100mg (Theophyllin 100mg), số lô 05089, NSX 02/03/2022, HD 02/03/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa); mẫu thuốc không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH) và/hoặc số giấy phép nhập khẩu (GPNK), cơ sở nhập khẩu trên nhãn. Mẫu thuốc do Đoàn kiểm tra liên ngành kiểm tra việc chấp hành pháp luật về bảo vệ môi trường, an toàn thực phẩm, y tế và bảo hiểm trên địa bàn tỉnh Đồng Nai (Bình Phước cũ) lấy tại Công ty TNHH MTV Phòng khám đa khoa Mỹ Anh (Nhà thuốc Mỹ Anh), địa chỉ: Ngã 3 Đa Kia, thôn 4, xã Đa Kia, huyện Bù Gia Mập, tỉnh Bình Phước (cũ); không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng (đạt 19,71%) và chỉ tiêu độ hòa tan (đạt 18,8-22,5%) lượng ghi trên nhãn Theophylline theo tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam V.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế tỉnh Phú Thọ yêu cầu:
Các đơn vị không mua/bán, sử dụng sản phẩm Theophylline extended – release tablets 100mg (Theophyllin 100mg) nêu trên, đồng thời tổ chức tuyên truyền cho cán bộ, người dân biết để không mua/bán hoặc sử dụng, chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ ràng nguồn gốc, xuất xử; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Ủy ban nhân dân xã, phường: Phối hợp thông báo nội dung văn bản này cho các cơ sở kinh doanh dược là hộ kinh doanh cá thể, các cơ sở khám chữ bệnh tư nhân và tiếp nhận thông tin liên quan, giám sát việc tổ chức thực hiện tại các cơ sở trên địa bàn.
Trước đó, Sở Y tế đã ban hành các văn bản số: 7/SYT-NVD ngày 02/1/2025, 47/SYT-NVD ngày 06/01/2025, 25/SYT-NVD ngày 08/01/2025 về việc thông báo thuốc giả THEOPHYLLINE 200mg; 1433/SYT-NVD ngày 29/5/2025, 1776/SYT-NVD ngày 30/5/2025, 2292/SYT-NVD ngày 30/5/2025 về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDEDRELEASE TABLETS 200mg. Trong đó, yêu cầu các đơn vị không kinh doanh, phân phối và sử dụng sản phẩm trên nhãn ghi THEOPHYLLINE 200mg (Theophylin 200mg). Đồng thời, Sở Y tế đề nghị người tiêu dùng dừng ngay việc sử dụng thuốc Theophylline extended – release tablet (Theophylline 100mg và 200mg) nêu trên; thông báo cho cơ quan chức năng khi phát hiện thông tin về 2 loại thuốc nêu trên./.
Khánh Ngọc tổng hợp