Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo về thuốc Fugacar bị làm giả. Theo thông báo của Cục Quản lý Dược về đặc điểm nhận biết về thuốc giả mang tên Fugacar, SĐK: VN-16500-13, số lô 514015 và 1614007, trên nhãn hộp ghi mạo danh cơ sở nhượng quyền sản xuất là Công ty Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Bỉ. Đối với thuốc Fugacar giả (số lô 514015), dấu hiệu nhận biết là: Vỏ hộp: Mã số bao bì hộp thuốc giả là 991-013-064, số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng in thường, khi sờ không cảm nhận được; Tờ hướng dẫn sử dụng: nhiệt độ bảo quản từ 15C-30C, than phiền chất lượng thiếu chữ “sản phẩm”; Vỉ thuốc: Cách viết hạn sử dụng là: ngày/tháng/năm, cách nhau bởi dấu gạch chéo (/); Viên thuốc: một mặt khắc vạch chia đôi, mặt còn lại trơn không khắc. Đối với thuốc Fugacar giả (số lô 1614007), dấu hiệu nhận biết là: Vỏ hộp: Mã số bao bì hộp thuốc giả là 991013187, số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng in thường, khi sờ không cảm nhận được; Tờ hướng dẫn sử dụng: Kích thước nhỏ: 14,7x20,8 cm, không có logo Janssen được đặt ở góc phải bên dưới tờ hướng dẫn sử dụng, mã số tờ hướng dẫn sử dụng là 991-012-628; Vỉ thuốc: Cách viết hạn sử dụng là ngày/tháng/năm, cách nhau bởi dấu gạch chéo (/), thông tin số lô trên vỉ (24/5/2016) không đúng với số lô in trên vỏ hộp 1614007; Viên thuốc: Chữ trên viên thuốc giả có nét to và thô.
Nhận được thông báo về thuốc Fugacar giả, Sở Y tế tỉnh đã có văn bản yêu cầu các cơ sở kinh doanh, các cơ sở khám chữa bệnh tiến hành rà soát, đảm bảo không buôn bán, sử dụng thuốc giả có các đặc điểm nhận biết trên. Trung tâm Kiểm nghiệm tăng cường công tác giám sát đối với thuốc giả mang tên Fugacar lưu thông trên thị trường. Đối với trường hợp phát hiện thuốc giả hoặc nghi ngờ thuốc giả, báo cáo Sở Y tế để có biện pháp xử lý kịp thời, đảm bảo an toàn cho người sử dụng thuốc./.
Tin: Hồng Hà